Rosuvastatin 25

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Rosuvastatin est un agent hypolipémiant qui inhibe de façon compétitive rhydroxyméthylglutaryl-coenzyme A (HMG CoA) réductase. HMG CoA reducuase catalyse la conversion de l'HMG CoA à mévalonique acide, l'étape limitante dans la biosynthèse du cholestérol. Rosuvastatin appartient à une classe de médicaments appelés statines et est utilisé pour réduire le taux de cholestérol plasmatique et de prévenir les maladies cardiovasculaires. Structure pour DB01098 (rosuvastatine) Accord Healthcare Inc Accord Healthcare Inc Accord Healthcare Inc Accord Healthcare Inc Actavis Pharma Company Actavis Pharma Company Actavis Pharma Company Actavis Pharma Company Auro Pharma Inc Auro Pharma Inc Auro Pharma Inc Auro Pharma Inc comprimé, le film enduit bryant ranch tablette préemballage , comprimé pelliculé, pelliculés AS Solutions Médicaments Llc comprimé, le film enduit bryant comprimé ranch de préemballage, le film enduit HJ Harkins Company, Inc. lac Érié médicale DBA Care Quality Products LLC comprimé, le film enduit Astra Zeneca Pharmaceuticals Lp comprimé, le film enduit bryant ranch tablette préemballage, comprimé pelliculé, comprimé pelliculé, comprimé pelliculé Rebel distributeurs Corp, le film enduit Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. comprimé, le film enduit médecins total Care, Inc. comprimé, le film enduit lac Érié médical Surgucal Supply DBA Care Quality Products LLC comprimé, le film enduit Rebel distributeurs Corp comprimé, le film enduit Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. comprimé, le film enduit médecins total Care, Inc. lac Érié médicale DBA Care Quality Products LLC comprimé, comprimé pelliculé Rebel distributeurs Corp, comprimé pelliculé, le film enduit comprimé Rebel distributeurs Corp, comprimé pelliculé, pelliculés médecins total Care, Inc. comprimé, le film enduit Aphena Pharma Solutions Tennessee, comprimé Llc, pelliculés Astra Zeneca Pharmaceuticals Lp comprimé, comprimé pelliculé, pelliculés médecins total Care, Inc. comprimé , le film enduit Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc comprimé, le film enduit Astra Zeneca Pharmaceuticals Lp comprimé, comprimé pelliculé, pelliculés AS Solutions Médicaments Llc comprimé, comprimé pelliculé, pelliculés AS Solutions Médicaments Llc comprimé, comprimé pelliculé Carilion Materials Management, pelliculé Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc comprimé, le film enduit Astra Zeneca Pharmaceuticals Lp Astrazeneca Canada Inc Astrazeneca Canada Inc Astrazeneca Canada Inc Astrazeneca Canada Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Jamp Pharma Corporation Jamp Pharma Corporation Jamp Pharma Corporation Jamp Pharma Corporation Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Partenaires médicaux génériques Inc Partenaires médicaux génériques Inc Partenaires médicaux génériques Inc Generic Partners Medical Inc Mint Pharmaceuticals Inc Mint Pharmaceuticals Inc Mint Pharmaceuticals Inc Mint Pharmaceuticals Inc Mylan Pharmaceuticals ULC Mylan Pharmaceuticals ULC Mylan Pharmaceuticals Ulc Mylan Pharmaceuticals ULC Teva Canada limitée Teva Canada limitée Teva Canada limitée Teva Canada limitée Teva Canada limitée Teva Canada limitée Teva Canada limitée Teva Canada limitée Qd Pharmaceuticals ULC Qd Pharmaceuticals ULC Qd Pharmaceuticals ULC Qd Pharmaceuticals ULC Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. Laboratoire Riva inc Laboratoire Riva inc Laboratoire Riva inc Laboratoire Riva inc Pro Doc Limitee Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. Sanis Health inc Pro Doc Limitee Sanis Health inc Pro Doc Limitee Sivem Pharmaceuticals ULC Sanis Santé inc Pro Doc Limitee Sivem Pharmaceuticals ULC Cobalt Pharmaceuticals Company Sivem Pharmaceuticals ULC Cobalt Pharmaceuticals Company Sanis Santé inc Sivem Pharmaceuticals ULC Cobalt Pharmaceuticals Société Cobalt Pharmaceuticals Company Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. Sivem Pharmaceuticals ULC Sivem Pharmaceuticals ULC Sivem Pharmaceuticals ULC Sivem Pharmaceuticals ULC Sandoz Canada Incorporated Sandoz Canada Incorporated Sandoz Canada Incorporated Sandoz Canada Incorporated Teva Canada limitée Teva Canada limitée Teva Canada limitée Teva Canada limitée Generic Prescription Produits Plus AstraZeneca Produits comptoir (Italie, Pays-Bas) Laboratorios Chili (Chili) InChI Key: LALFOYNTGMUKGG-BGRFNVSISA - L Mass mono isotopique: 1000,283510167 masse moyenne: 1,001,137 moyenne: 481,538 mono isotopique: 481,168284538 Ce composé appartient à la classe de composés organiques connus comme phénylpyrimidines. Ce sont des composés aromatiques polycycliques contenant un cycle benzénique lié à un cycle pyrimidine par un CC ou une liaison CN. Pyrimidique est un cycle à 6 chaînons formé par quatre atomes de carbone et deux centres d'azote en positions 1 et 3 noyaux. dérivé d'acide 4-phénylpyrimidine à chaîne moyenne d'acides gras à chaîne moyenne hydroxy acide Heterocyclic acide gras acide halogénobenzène fluorobenzène bêta-hydroxy acide halogéné gras Fatty acyl d'acide gras benzéniques insaturées des acides gras hydroxy acide Monocyclic benzène fragment Aryle halogénure Aryle fluorure composé hétéromatiques composé Aminosulfonyle sulfonyle Sulfonic sulfonamide secondaire alcool azacycle acide monocarboxylique ou de dérivés d'hydrocarbures dérivé composé organosulfurés dérivé Organooxygen composé composé organo Organofluoride organohalogénés groupe acide carboxylique acide carboxylique composé carbonylé alcool aromatique composé hétéromonocyclique aromatiques composés hétéromonocycliques Utilisé comme un complément à la thérapie alimentaire pour traiter l'hyperlipidémie primaire (hétérozygote familiale et non familiale) , dyslipidémie mixte et l'hypertriglycéridémie. Aussi indiqué pour l'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément à d'autres thérapies hypolipémiants ou lorsque d'autres de telles thérapies ne sont pas disponibles. En outre, il est utilisé pour ralentir la progression de l'athérosclérose et dans la prévention primaire des maladies cardiovasculaires. Rosuvastatin est un agent hypolipidémiant synthétique énantiomériquement pur. Il est utilisé pour abaisser le cholestérol total, lipoprotéines de basse densité-cholestérol (LDL-C), l'apolipoprotéine B (apo B), la densité non-lipoprotéines de haute-cholestérol (non-HDL-C) et trigleride (TG) des concentrations plasmatiques tout en augmentant HDL concentrations - C. Haut de fortes concentrations de TG dans le plasma LDL-C, HDL-C bas et sont associés à un risque accru d'athérosclérose et les maladies cardiovasculaires. Le cholestérol total ratio HDL-C est un puissant prédicteur de la maladie de l'artère coronaire et des rapports élevés sont associés à un risque plus élevé de maladie. Augmentation des niveaux de HDL-C sont associés à un risque cardiovasculaire plus faible. En diminuant le LDL-C et de triglycérides et augmenter le HDL-C, la rosuvastatine réduit le risque de morbidité et de mortalité cardiovasculaire. Le mécanisme d'action rosuvastatine est un inhibiteur compétitif de l'HMG-CoA réductase. HMG-CoA reductase catalyse la conversion de la HMG-CoA en mévalonate, une étape limitant la vitesse au début de la biosynthèse du cholestérol. Rosuvastatine agit principalement dans le foie. Les concentrations de cholestérol hépatiques ont diminué stimulent la régulation à la hausse du foie lipoprotéines de basse densité (LDL) qui augmente l'absorption hépatique des LDL. Rosuvastatine inhibe également la synthèse hépatique des lipoprotéines de très basse densité (VLDL). L'effet global est une diminution du LDL plasmatique et VLDL. In vitro et dans les études animales in vivo démontrent également que la rosuvastatine exerce des effets vasculo indépendants de ses propriétés hypolipidémiants. Rosuvastatin exerce un effet anti-inflammatoire sur mésentérique de rat endothélium microvasculaire en atténuant leucocytaire roulement, l'adhérence et la transmigration (PMID: 11375257). Le médicament modulant également de l'oxyde nitrique synthase (NOS) expression et réduit les blessures ischémiques-reperfusion dans des coeurs de rats (PMID: 15914111). La rosuvastatine augmente la biodisponibilité de l'oxyde nitrique (PMID: 11375257, 12031849, 15914111) par upregulating NSA (PMID: 12354446) et en augmentant la stabilité de la NOS par polyadénylation post-transcriptionnelle (PMID: 17916773). On ne sait pas à quel rosuvastatine provoque ces effets si elles peuvent être dues à des concentrations de l'acide mévalonique a diminué. Cibles Protein Kind Organism Pharmacological action humaine oui Actions inhibiteur Fonction générale: Nadph liaison Fonction spécifique: glycoprotéine transmembranaire qui est l'enzyme limitante dans la biosynthèse du cholestérol, ainsi que dans la biosynthèse des isoprénoïdes de nonsterol qui sont essentiels pour la fonction cellulaire normale, y compris ubiquinone et géranylgéranyle les protéines. Gene Nom: HMGCR Uniprot ID: P04035 Poids Moléculaire: 97,475,155 Da Références Carbonell T, Freire E: Reliure thermodynamique des statines à l'HMG-CoA réductase. Biochimie. Septembre 2005 avec 644 (35): 11741-8. PubMed: 16128575 Chapman MJ, Caslake M, C Packard, McTaggart F: Nouvelle dimension de l'action des statines sur ApoB athérogénicité. Clin Cardiol. 2003 Jan26 (1 Suppl 1): I7-10. PubMed: 12539816 Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de données de cible thérapeutique. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 130 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Davidson MH: rosuvastatine: une statine très efficace pour le traitement de la dyslipidémie. Expert Opin Investig Drugs. 2002 Jan11 (1): 125-41. PubMed: 11772327 Hanefeld M: justification clinique de la rosuvastatine, un nouvel inhibiteur de la HMG-CoA réductase puissante. Int J Clin Pract. 2001 Jul-Aug55 (6): 399-405. PubMed: 11501230 Holdgate GA, Ward WH, McTaggart F: mécanisme moléculaire pour l'inhibition de la CoA (HMG-CoA) réductase 3-hydroxy-3-méthylglutaryl par rosuvastatine. Biochem Soc Trans. 2003 Jun31 (Pt 3): 528-31. PubMed: 12773150 McTaggart F, Buckett L, R Davidson, Holdgate G, McCormick A, D Schneck, Smith G, Warwick M: préclinique et la pharmacologie clinique de rosuvastatine, un nouveau coenzyme 3-hydroxy-3-méthylglutaryl Un inhibiteur de réductase. Am J Cardiol. 2001 Mar 887 (5A): 28B-32B. PubMed: 11256847 Olsson AG, McTaggart F, Raza A: Rosuvastatin: un nouvel inhibiteur de la HMG-CoA réductase très efficace. Cardiovasc Drug Rev. 2002 Winter20 (4): 303-28. PubMed: 12481202 Enzymes Kind Protein l'action Organism Pharmacological humain Actions inconnues inhibiteur de substrat Fonction générale: activité hydroxylase Steroid Fonction spécifique: cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il s'oxyde d'une variété de composés structurellement non apparentées, y compris des stéroïdes, des acides gras et des xénobiotiques. Cette enzyme contribue à la grande variabilité des paramètres pharmacocinétiques du métabolisme des médicaments tels que la S-warfarine, le diclofénac, phenyto. Gene Nom: CYP2C9 Uniprot ID: P11712 Poids Moléculaire: 55,627,365 Da Références Olsson AG, McTaggart F, Raza A: Rosuvastatin: un nouvel inhibiteur hautement efficace de HMG-CoA réductase. Cardiovasc Drug Rev. 2002 Winter20 (4): 303-28. PubMed: 12481202 Neuvonen PJ, Niemi M, Backman JT: interactions médicamenteuses avec hypolipidémiants médicaments: mécanismes et pertinence clinique. Clin Pharmacol Ther. 2006 Dec80 (6): 565-81. PubMed: 17178259 Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substrats, inducteurs, inhibiteurs et relations structure-activité de cytochrome humain P450 2C9 et implications dans le développement de médicaments. Curr Med Chem. 200916 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. PubMed: 19515014 Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil pour l'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: activité hydroxylase Steroid Fonction spécifique: Responsable pour le métabolisme d'un certain nombre d'agents thérapeutiques tels que le médicament S-méphénytoïne anticonvulsivant, oméprazole, proguanil, certains barbituriques, diazepam, le propranolol, le citalopram et l'imipramine. Gene Nom: CYP2C19 Uniprot ID: P33261 Poids Moléculaire: 55,930,545 Da Zhou Références SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substrats, inducteurs, inhibiteurs et relations structure-activité de cytochrome humain P450 2C9 et implications dans le développement de médicaments. Curr Med Chem. 200916 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. PubMed: 19515014 Kind Protein l'action Organism Pharmacological humain Actions inconnues inhibiteur de substrat Fonction générale: Vitamine d3 activité 25-hydroxylase Fonction spécifique: cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il effectue une série de réactions d'oxydation (par exemple la caféine 8-oxydation, l'oméprazole, le midazolam sulfoxydation 1-hydroxylation et de midazolam 4-hydroxylation) de composés structurellement non apparentées, y compris les stéroïdes, les acides gras et xenobiot. Gene Nom: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Poids Moléculaire: 57342,67 Da Références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur Les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: Oxygen liaison Fonction spécifique: cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il s'oxyde d'une variété de composés structurellement non apparentées, y compris des stéroïdes, des acides gras et des xénobiotiques. Gene Nom: CYP3A5 Uniprot ID: P20815 Poids Moléculaire: 57,108,065 Da Références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur Les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Carriers Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: Substance toxique liaison spécifique Fonction: l'albumine sérique, la principale protéine du plasma, a une bonne capacité de liaison pour l'eau, Ca (2), Na (), K (), les acides gras, les hormones, les médicaments et la bilirubine. Sa fonction principale est la régulation de la pression osmotique colloïdale du sang. transporteur majeur de zinc dans le plasma, se lie typiquement d'environ 80 de tout le zinc plasmatique. Gene Nom: ALB Uniprot ID: P02768 Poids Moléculaire: 69365,94 Da Références Transpalette Kind Protein actions Organism Pharmacological humain Actions inconnues substrat Fonction générale: Activité Transporter Fonction spécifique: médiatise exportation des anions organiques et les médicaments du cytoplasme. Médie le transport dépendant de l'ATP de glutathion et de glutathion conjugués, leucotriènes C4, estradiol-17-bêta-o-glucuronide, le méthotrexate, les médicaments antiviraux et d'autres xénobiotiques. Confère une résistance à des médicaments anticancéreux. Hydrolyse ATP avec une faible efficacité. Gene Nom: ABCC1 Uniprot ID: P33527 Poids Moléculaire: 171.589,5 Da Références Knauer MJ, Urquhart BL, Meyer zu Schwabedissen HE, Schwarz UI, CJ Lemke, Leake BF, Kim RB, Tirona RG: Human transporteurs de médicaments musculaires squelettiques déterminent l'exposition locale et de la toxicité des statines. Circ Res. Fév 2010 5106 (2): 297-306. doi: 10,1161 / CIRCRESAHA.109.203596. Epub nov 2009 25. PubMed: 19940267 Kind Protein actions Organism Pharmacological humain Actions inconnues substrat Fonction générale: activité ATPase, couplée au mouvement transmembranaire de substances Fonction spécifique: Peut être une pompe d'anions organiques appropriés à la désintoxication cellulaire. Gene Nom: ABCC4 Uniprot ID: O15439 Poids Moléculaire: 149.525,33 Da Références Knauer MJ, Urquhart BL, Meyer zu Schwabedissen HE, Schwarz UI, CJ Lemke, Leake BF, Kim RB, Tirona RG: Human transporteurs de médicaments musculaires squelettiques déterminent l'exposition locale et de la toxicité des statines. Circ Res. Fév 2010 5106 (2): 297-306. doi: 10,1161 / CIRCRESAHA.109.203596. Epub nov 2009 25. PubMed: 19940267 Kind Protein l'action Organism Pharmacological humaine inconnue Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: médiatise le Na () - le transport indépendant des anions organiques tels que sulfobromophtaléine (BSP) et conjugué (taurocholate ) et non conjugués (acides cholate) biliaires (Par similitude). Sélectivement inhibée par le composant naringine jus de pamplemousse. Gene Nom: SLCO1A2 Uniprot ID: P46721 Poids Moléculaire: 74,144,105 Da Références Ho RH, Tirona RG, Leake BF, Glaeser H, Lee W, CJ Lemke, Wang Y, Kim RB: médicaments et acides biliaires transporteurs dans l'absorption hépatique rosuvastatine: fonction, expression, et la pharmacogénétique. Gastroenterology. 2006 May130 (6): 1793-806. Epub 2006 Mar 6. PubMed: 16697742 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: médiatise le Na () - absorption indépendante des anions organiques tels que la pravastatine, le taurocholate, le méthotrexate, le sulfate de déhydroépiandrostérone, le 17-bêta-oestradiol glucuronosyle, le sulfate d'estrone, prostaglandine E2, thromboxane B2, C3 leucotriènes, leucotriène E4, la thyroxine et la triiodothyronine. Impliqué dans la clairance des acides biliaires et des anions organiques du foie. Gene Nom: SLCO1B1 Uniprot ID: Q9Y6L6 Poids Moléculaire: 76447,99 Da Références van de Steeg E, Greupink R, Schreurs M, Nooijen IH, Verhoeckx KC, Hanemaaijer R, Ripken D, Monshouwer M, Vlaming ML, DeGroot J, Verwei M, Russel FG, Huisman MT, Wortelboer HM: les interactions médicamenteuses entre la rosuvastatine et des antidiabétiques oraux qui se produisent au niveau de OATP1B1. Drug Metab Dispos. 2013 Mar41 (3): 592-601. doi: 10,1124 / dmd.112.049023. Epub 2012 décembre 17. PubMed: 23248200 Kind Protein Organism Pharmacological action humaine inconnue Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: médiatise le Na () - absorption indépendante des anions organiques tels que le 17-bêta-glucuronosyl estradiol, taurocholate , triiodothyronine (T3), le leukotriène C4, le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS), le methotrexate et sulfobromophtaléine (BSP). Impliqué dans la clairance des acides biliaires et des anions organiques du foie. Gene Nom: SLCO1B3 Uniprot ID: Q9NPD5 Poids Moléculaire: 77,402,175 Da Références Ho RH, Tirona RG, Leake BF, Glaeser H, Lee W, CJ Lemke, Wang Y, Kim RB: médicaments et acides biliaires transporteurs dans l'absorption hépatique rosuvastatine: fonction, expression, et la pharmacogénétique. Gastroenterology. 2006 May130 (6): 1793-806. Epub 2006 Mar 6. PubMed: 16697742 Kind Protein l'action Organism Pharmacological humaine inconnue Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: médiatise le Na () - le transport indépendant des anions organiques tels que taurocholate, les prostaglandines PGD2, PGE1, PGE2, leucotriènes C4, thromboxane B2 et iloprost. Gene Nom: SLCO2B1 Uniprot ID: O94956 Poids Moléculaire: 76709,98 Da Références Ho RH, Tirona RG, Leake BF, Glaeser H, Lee W, CJ Lemke, Wang Y, Kim RB: médicaments et acides biliaires transporteurs dans l'absorption hépatique rosuvastatine: fonction, expression, et la pharmacogénétique. Gastroenterology. 2006 May130 (6): 1793-806. Epub 2006 Mar 6. PubMed: 16697742 Kind Protein Organism Pharmacological action humaine inconnue Fonction générale: cystine: Activité antiporter glutamate Fonction spécifique: Sodium-indépendante, l'échange de haute affinité des acides aminés anioniques avec une haute spécificité pour la forme anionique de cystine et de glutamate. Gene Nom: SLC7A11 Uniprot ID: Q9UPY5 Poids Moléculaire: 55422,44 Da Références Ho RH, Tirona RG, Leake BF, Glaeser H, Lee W, CJ Lemke, Wang Y, Kim RB: médicaments et acides biliaires transporteurs dans l'absorption hépatique rosuvastatine: fonction, expression, et la pharmacogénétique. Gastroenterology. 2006 May130 (6): 1793-806. Epub 2006 Mar 6. PubMed: 16697742 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues Fonction générale substrat: Activité Transporter Fonction spécifique: Impliqué dans la sécrétion dépendant de l'ATP des sels biliaires dans le canalicule des hépatocytes. Gene Nom: ABCB11 Uniprot ID: O95342 Poids Moléculaire: 146.405,83 Da Références Jemnitz K, Veres Z, Tugyi R, Vereczkey L: les transporteurs d'efflux biliaires impliqués dans le dégagement de la rosuvastatine dans la culture sandwich d'hépatocytes primaires de rat. Toxicol in vitro. 2010 Mar24 (2): 605-10. doi: 10.1016 / j. tiv.2009.10.009. Epub oct 2009 21. PubMed: 19853032 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: xénobiotiques transportant activité ATPase Fonction spécifique: haute capacité urate exportateur fonctionnant dans les deux urate excrétion rénale et extrarénale. Joue un rôle dans l'homéostasie porphyrine comme il est capable de médie l'exportation de protoporhyrin IX (PpIX) à la fois des mitochondries à cytosol et du cytosol vers l'espace extracellulaire, et l'exportation cellulaire de hémine et hème. transporteur xénobiotiques qui peut jouer un rôle important dans l'exclusion des xénobiotiques de t. Gene Nom: ABCG2 Uniprot ID: Q9UNQ0 Poids Moléculaire: 72313.47 Da Références Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (prix 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. Génome Colombie-Britannique. et Génome Canada. un organisme sans but lucratif qui mène Canadas stratégie nationale en génomique avec 900 millions dans le financement du gouvernement fédéral. 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