Blopress 16

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Blopress Comp. 16 mg (Comprimido) Introduccin prospecto prospecto. Informacin PARA EL USUARIO Blopress 16 mg comprimidos candesartn cilexetilo Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar un tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, CONSULTE un mutico su. Contenido del prospecto: 1. Qun ADICIONAL 1. QU SE UTILISA Su medicamento se llama Blopress. El principio activo es candesartn Bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo. Este medicamento se utiliza para: n) en pacientes adultos. aca). 2. ANTES DE TOMAR Blopress Non tome Blopress: - si es alutico antes de tomar Blopress. Tenga especial cuidado con Blopress Antes de tomar, o mientras estos. Uso de otros medicamentos Informe a su m utilizando alguno de los siguientes medicamentos: xido y los Llamados inhibidores de la CEA contes COME énalapril, captopril, lisinopril o ramipril. n). n). Suplementos de potasio o sustitutos de la sal Que contengan potasio (medicamentos Que aumentan la cantidad de potasio en su sangre). Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre). n de orina). Litio (un medicamento para problemas de salud mental). Toma de Blopress con los alimentos y bebidas (en especial con alcool) Puede tomar Blopress con o sin alimentos. dico antes de tomar alcool. El alcool puede hacerle Sentir desmayos o mareos. Embarazo y lactancia Debe Informar a su m cuando se administra a partir de ese momento. Informe a su mn Nacidos o prematuros. Conducciquinas Algunos pacientes pueden Sentirse Cansados ​​o mareados cuando tomans Blopress. Si esto le ocurre un usted, aucun conduzca ni Maneje herramientas o mquinas. contiene de lactosa de informacin Importante sobre algunos de los Componentes de Blopress Este. Si su ml antes de tomar este medicamento. 3. CMO TOMAR Blopress Siga exactamente las instrucciones de administracin artérielle: n artérielle. dico puede prescribir una dosis inicial menor. nico, y estos pacientes pueden necesitar una dosis maire. tratamiento es adecuado para usted. Si usted toma ms Blopress del Que debiera Si ha tomado mfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvid tomar Blopress Aucun tome una dosis doble para las compensar olvidadas de dosis. Simplemente tome la dosis siguiente. Si interrumpe el tratamiento con Blopress Si deja de tomar Blopress, su presiutico. 4. POSIBLES EFECTOS adversos Al Igual que todos los medicamentos, Blopress puede tener adversos de efectos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante Que Conozca cuan ser estos efectos adversos. Deje de tomar Blopress y vaya al mrgicas: n de la cara, labios, lengua y / o garganta n de la cara, labios, lengua y / o garganta, Que pueden causar dificultades para Tragar nea) Blopress puede causar una disminuci afectando a la sangre (agranulocitosis). Otros posibles efectos adversos incluyen: Frecuentes (afecta de 1 à 10 de cada 100 pacientes) n de mareo. Dolor de cabeza. n respiratoria. n artérielle baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos. lisis de sangre: - Un aumento en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas de rin irregulares u hormigueo. aca. En raros casos muy, puede producirse insuficiencia rénale. raros Muy (afecta un menos de 1 de Cada 10.000 pacientes) n de la cara, labios, lengua y / o garganta. n o fiebre. nea, habones. Sculos. gado (hépatite). Se sentirntomas parecidos a los de la gripe. lisis de sangre: - Una reducciutico. 5. CONSERVACIN DE Blopress os. un del mes que se indica. C. Los medicamentos no se deben tirar por los Desag a proteger el medio ambiente. 6. informacin de Blopress El principio activo de Blopress es candesartxido de hierro rojo E172. Aspecto del producto y contenido del envase Blopress 16mg comprimidos comprimidos fils redondos, de couleur rosa pos de envase. Titulaire de la autorizacin titulaire de la autorizacin: Takeda Italia Farmaceutici. SPA, Via Crosa 86 (Cerano) I - 28065, Business Park Italia TAKEDA IRELAND LIMITED Bray Kilruddery Bray, County Wicklow Este medicamento estmico Europeo con los siguientes nombres: Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2011. Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios