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Aerocort Inhaler / Aerocort Rotacaps / Aerocort Forte Rotacaps des médicaments génériques: Levo-salbutamol Beclomethasone Levo-salbutamol (bêta-adrénergique stimulant) est un bronchodilatateur en Beclomethasone (de corticostéroïde synthétique) a des propriétés anti-inflammatoires puissants. Indication: La thérapie de combinaison est recommandée pour le traitement de l'asthme, où exigence de bronchodilatateur inhalé et corticothérapie dans la gestion de la maladie est établie. Contre-indication: allergie ou d'hypersensibilité à tout composant dans la préparation. Dosage et administration: Pour adultes: Deux inhalations, trois à quatre fois par jour. Pour les enfants: Un ou deux inhalations, deux à quatre fois par jour. Aerocort inhalateur peut être utilisé par un dispositif nommé SPACER. Aerocort est indiqué pour la gestion courante de l'asthme sur une base à long terme. Il ne doit pas être utilisé dans des attaques aiguës. Les patients présentant un risque cardiovasculaire ont besoin des précautions supplémentaires lors de l'utilisation Aerocort due à l'effet bêta-adrénergique de levo-salbutamol. Levo-salbutamol peut provoquer bronchospasme paradoxal qui doit être traitée immédiatement avec certains autres médicaments. Beclomethasone peut causer des effets systémiques à des doses élevées ce sont le syndrome de Cushing, un retard de croissance chez les enfants, la suppression surrénale, la cataracte et le glaucome. Les patients atteints de tuberculose pulmonaire active besoin de soins spéciaux tout en utilisant aerocort. Effets secondaires / effets indésirables / effets indésirables des médicaments: Levo-salbutamol peut causer des effets secondaires suivants: légers tremblements, maux de tête, bronchospasme paradoxal, réactions allergiques, hypocalcémie, vertiges, tachycardie et crampes musculaires. Beclomethasone dipropionate peut causer des effets secondaires suivants: candidose orale (muguet), réactions d'hypersensibilité, suppression surrénale, des ecchymoses de la peau, retard de croissance dans les ecchymoses de l'irritation cutanée, les enfants, l'enrouement et de la gorge.

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Diffusion publique: 8-Nov-2004 ZETIA (R) co-administré avec le fénofibrate à condition lipidique complémentaire abaissant l'efficacité NEW ORLEANS, 8 Novembre 2004 - Les résultats d'une nouvelle étude a montré que la coadministration de ZETIA (ezetimibe) et le fénofibrate réduit significativement le LDL (mauvais ) cholestérol (LDL-C), non-cholestérol élevé de lipoprotéines de haute densité (non-HDL-C) et apo B chez les patients présentant une hyperlipidémie mixte et LDL élevé de cholestérol par rapport au fénofibrate seul. L'étude, présentée aujourd'hui à l'American Heart Association Scientific Sessions 2004, a également montré que des augmentations significatives de cholestérol HDL et diminue dans trigycerides (TG) similaires à ceux observés avec le fénofibrate seul ont été observés chez les patients ZETIA co-administré avec le fénofibrate. Le traitement avec ZETIA et fénofibrate pendant 12 semaines a également été bien toléré avec un profil de sécurité comparable à la monothérapie fénofibrate. L'étiquette de ZETIA indique que la sécurité et l'efficacité des ZETIA avec des fibrates n'a pas été établie, donc co-administration avec des fibrates est pas recommandé. Ceci est la première étude à grande échelle pour indiquer que la co-administration de fénofibrate et ZETIA réduit considérablement le taux de cholestérol LDL et de cholestérol non HDL de plus de fénofibrate seul dans une population ayant une hyperlipidémie mixte. Cette étude a révélé que, lorsque seuls les changements de régime ne suffisaient pas à l'hyperlipidémie mixte, la co-administration d'ézétimibe et le fénofibrate réduit de manière significative le cholestérol LDL, par rapport au fénofibrate seul. ZETIA co-administré avec le fénofibrate a également amélioré le cholestérol HDL et de triglycérides similaires au fénofibrate seul, dit Mason Wright Freeman, chef M. D., Lipid Metabolism Unité, Massachusetts General Hospital. hyperlipidémie mixte est une maladie métabolique caractérisée par des taux élevés de cholestérol LDL, non-HDL et triglycérides et des taux réduits de HDL-cholestérol. L'administration concomitante de ZETIA et le fénofibrate est pas indiqué pour une utilisation dans l'étiquette pour ZETIA, mais d'autres études dans ces populations sont certainement nécessaires pour confirmer ces résultats. ZETIA co-administré avec le fénofibrate a fourni une réduction significative du cholestérol LDL par rapport au fénofibrate seul Dans une étude multicentrique, en double aveugle, essai de bras parallèle randomisée contrôlée contre placebo, 619 patients ont été randomisés dans un 3: 3: 3 1 rapport à l'un des quatre traitements quotidiens pendant 12 semaines: Zetia 10 mg (N185), le fénofibrate 160 mg (N188), ZETIA 10 mg, plus fénofibrate 160 mg (N183) et le placebo (N63). La population étudiée était composée de 619 patients, âgés de 18 à 75 avec hyperlipidémie mixte après six à huit semaines lavage et diététique période de rodage. taux de cholestérol LDL de base variait de 130 à 220 mg / dL (100 à 180 mg / dL pour les patients atteints de diabète de type 2) et de triglycérides (TG) de 200 à 500 patients mg / dL avec une histoire de maladie coronarienne (CHD), maladie CHD équivalent (sauf pour le diabète de type 2) ou le risque de coronaropathie supérieur à 20 pour cent (sauf pour le diabète de type 2) tel que défini par les critères NCEP ATP III ont été exclus. Le critère principal de cette étude a comparé le taux de cholestérol LDL efficacité d'abaissement ZETIA avec le fénofibrate par rapport fénofibrate seul. Au bout de 12 semaines, la co-administration de fénofibrate et ZETIA réduit de manière significative le taux de cholestérol LDL, le cholestérol non HDL et apo B dans une plus grande mesure que ZETIA seul ou fénofibrate seul (p Passer Irvine, Merck Co., Inc. 267-305-5397 http: // www. porternovelli com Plus sur cette Nouvelles sortie ZETIA (R) co-administré avec le fénofibrate fourni complémentaire lipidique efficacité abaissement associations American Heart réunion Scientific Sessions 2004 mots-clés briser Nouvelles mots, plus de mots et de statistiques international School of Advanced Studies.. (SISSA) Peering dans la rigidité des tissus avec la spectroscopie Brillouin basée à VIPA American Institute of Physics les cultures génétiquement modifiées: Expériences et perspectives - Nouveau rapport de l'Académie nationale des sciences est-pompe une insuline la meilleure thérapie pour tout le monde avec le diabète de type 1 Mary Ann Liebert, Inc ./Genetic génie Nouvelles Voir toutes les nouvelles de dernière heure Trending Nouvelles de la science Farms sont devenus une source de pollution atmosphérique importante L'Institut de la Terre à l'Université Columbia Regarder le whisky sec pour la science (vidéo) American Chemical Society Aucun lien entre le dîner de manger après 20 heures et l'obésité chez les enfants Kings conception du vaccin College London VIH devrait adapter le virus mute VIH Université d'Alabama à Birmingham Voir toutes les dernières nouvelles du droit d'auteur 2016 par l'Association américaine pour l'avancement des sciences (AAAS)

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