Prandin 15

+

Repaglinida esta indicada en pacientes con diabète tipo 2 (diabète sucré aucun dependientes insulino: DMNID) en donde su hyperglycémie ya no se puede controlar satisfactoriamente con dieta, reduccin de peso y ejercicio. Repaglinida tambin esta indicada en combinacin con Metformine o tiazolidonas en pacientes con diabète tipo 2 los cuales pas estn controlados un Repaglinida de tomando, Metformine o tiazolidonas solas. El tratamiento debe iniciar COME complemento con dieta y ejercicio para bajar la glucosa en plasma en relacin un comidas las. Hipersensibilidad conocida a la Repaglinida oa cualquiera de sus excipientes en Prandin Diabète Tipo 1 (diabète sucré dependiente de insulina: DMDI) Cetoacidosis diabtica, con o sin coma Desorden severo de la funcin heptica Uso concomitante de gemfibrozil (ver Interacciones medicamentosas y de otro genro) ms de los eventos frecuentemente fils reportados cambios en los niveles de glucosa, en plasma, por ejemplo hipoglucemia. La ocurrencia de contes reacciones depende como para cada terapia de diabète, de factores individuales, contes COME hbitos en la dieta, dosificacin, estrs y ejercicio. Basado en la experiencia con Repaglinida y con otros Agentes hipoglucmicos, los siguientes eventos adversos se han observado. como Las frecuencias se han: Comunes (1/100 a aucun conocidas (no se pueden estimar de los datos DISPONIBLES) Alteraciones del sistema inmunolgico Muy raras:. Alergia Las reacciones generalizadas de hipersensibilidad (por ejemplo: analfabtica reaccin), o reacciones inmunolgicas contes COME vascularite Metabolismo y desordenes nutricionales Comunes:. hipoglucemia No conocidas:.. Coma hipoglcemico y prdida de la conciencia de la hipoglucemia Como con otros agentes antidiabticos, la hipoglucemia ha sido observada despus de la administracin de Repaglinida Los sntomas pueden incluir sensacin de ansiedad , mareo, sudoracin, tremores, le fils de hambre y dificultad en la concentracin. Estas en su mayora leves y pueden ser tratadas con la ingestin de carbohidratos. Si le fils Severas y requieren de la ayuda de un tercero, puede ser necesaria la infusin de glucosa . Las Interacciones con otros medicamentos puede incrementar el riesgo de hipoglucemia (ver Interacciones medicamentosas y de otro Gnero) Alteraciones en los ojos Muy raras: Alteraciones visuales Los cambios en los niveles de glucosa sangunea pueden provocar alteraciones visuales, especialmente al inicio del tratamiento con agentes hipoglucmicos. Estos cambios fils usualmente transitorios. Raras: diabète cardiovasculaires enfermedad tipo 2 esta asociada con incremento non en las enfermedades cardiovasculares. Un estudio epidemiolgico sugiere non incremento del riesgo de sndrome coronario agudo en pacientes tratados con Repaglinida en comparacin con los pacientes tratados fils sulfonylurée, pero no en comparacin con Metformine o con los pacientes tratados con acarbosa. Sin embargo, no se ha establecido una relacin casual. Comunes: dolor abdominale, diarrea Muy raras: Vmito y estreimiento Aucun conocidas: Nausées Quejas gastrointestinales COME dolor abdominales, diarrhée, nausées, vmito y estreimiento soi han reportado en los estudios clnicos. La frecuencia y severidad de estos sntomas pas difieren de los observados en otras insulinas secretagogas orales. Muy raras: Funcin heptica anormal. En raros muy de Casos, se ha reportado disfuncin severa heptica sin embargo, una relacin causal con la Repaglinida pas ha sido establecida. Muy raras: Aumento de las enzimas hepticas La mayora de los casos reportados fueron Lèves transitorios de y, y muy pocos pacientes abandonaron el tratamiento Debido al aumento de las Enzimas hepticas. Alteraciones en la piel y en el tejido subcutneo Aucun conocidas: hipersensibilidad Las reacciones de hipersensibilidad pueden ocurrir COME eritema, prurito, erupciones y urticaires. Prandin Caja con 30, 90 y 120 comprimidos de 0.5mg, 1mg y 2mg

Lasix 33

+

:. ,. ,,. ,,. 5. , 2. , 1,5-2, 7. ,,. : 1. , : - - - - - - ( ). 2.. 3.. : -,. ,,. ,,,,, 1,5-2. 20-80 20-40, 40, 20,. , 6-8, 2,. . . , 2-4. . 2 / - 1 /. 01.02 /. , 6-8, 2,. ,,, 80 /,. ,. 40, 20 20-40. 20-40. , -. : (),. -: (),,:,, () (). (,,,). :,,,,. ,. :,,,,,, 12. : 12,. :. ,,. ,. ,. ,. . ,. :,,,,. -. : 40 45 40 50 10 1, 2, 10. :,, (17-26). ::: 40:,,,,, Mg. : 10 1: Na, Na,.

Zocor 132

+

Zocor 20 mg 28 comprimés Zocor 20 mg 28 Tablet Endikasyonlar Zocor 20 mg Hiperkolesterolemi: Primer hiperkolesterolemili hastalarda, tek bana diyet ya da dier farmakolojik olmayan Tedavi yntemlerinin yeterli olmad durumlarda yksek totale ve LDL-kolesteroln, drlmesinde etkilidir. Zocor HDL - Kolesterol ykselitir ve bylece LDL / HDL ve totale kolesterol / HDL oranlarn RRC. Hiperkolesterolemi ve hipergliserideminin kombine olduu olgularda nde gelen bozukluun hiperkolesterolemi olduu durumlarda, yksek kolesterol dzeylerinin drlmesinde etkilidir. Koroner Kalp Hastal: Koroner kalp Hastal ve hiperkolesterolemisi olan hastalarda etkilidir. Zocor 20 mg 28 Tablet Fiyat Zocor 20 mg 28 Tablet, ila Prix à partir de: Trkiye Cumhuriyeti Salk Bakanlna bal EGM (TTCK) tarafndan 4 Mart 2016 tarihi itibariyle aklanan KDV dahil assis Prix à partir de 12.13 TL dir. Merck Sharp Dohme ve firmas tarafndan sata sunulan 8699636090527 Barkod numaral bu ila Orijinal / Jenerik snflandrmasnda Orijinal ila snfndadr. Zocor 20 mg 28 Tablet Etkin Maddesi Zocor 20 mg 28 Tablet ilacnn Etkin maddesi olan Simvastatin, Orjinal ismiyle Simvastatin maddesinin Milli Tp Ktphanesi numaras de Kayt (n ° CAS) 79902-63-9 Olup, molekl arl 418,56622 g / mol, forml ise C 25 H 38 O 5 dir. Simvastatin maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi Xdir, bu Etkin madde bulunan ilalar az yoluyla alnr. Zocor 20 mg 28 Tablet lacnn Kategorisi Kalp Damar Sistemi - Lipid Metabolizmas lalar - Ya Metabolizmas lalar - HMG CoA Redktaz nhibitrleri - Simvastatin Zocor 20 mg 28 Tablet Uyarlar ila tr uyars: Hibir ilac doktorunuza ya da eczacnza danmadan kullanmaynz. Unutmaynz ki, internet sitelerinde ilalar hakknda verilen Bilgiler, bir uzmann sizi muayene ederek verecei reetenin yerini Tutmaz. Bu sayfada Zocor 20 mg 28 Tablet kullananlar veya dier kiiler ila hakknda commentaires yapamaz. Tm Formlardaki Zocor 20 mg 28 Tablet Edeerleri (Muadilleri)

Keppra 82

+

KEPPRA Lkkeen ottaminen Tabletit nielln vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Jakouurre sur tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eik jakamiseksi yht suuriin annoksiin. Oraaliliuos otetaan ruokailusta riippumatta ja se voidaan liuottaa lasilliseen vett tai vauvan tuttipulloon. LKRI tai sairaanhoitaja Antaa laimennetun infuusiokonsentraatin suoneen. Vaikutustapa Levetirasetaami tasoittaa aivojen viestinvlitysmekanismien toimintaa ja is nin epilepsiakohtausten synty. Haittavaikutukset Lkkeen yleisimmt haittavaikutukset ovat uneliaisuus sek nennielun tulehdus. Joskus voi esiinty mys huimausta, kouristuksia, vapinaa, YSK, muutoksia mielialan, unettomuutta, symishiriit, mahavaivoja, voimattomuutta tai ihottumaa. Lke voi heikent ajokyky erityisesti hoidon alkaessa tai annosta suurennettaessa. Raskaus ja imetys LKRI arvioi lkkeen kytn raskauden ja imetyksen aikana. Silytys Tabletit: Ei erityisi silytysohjeita, joten voidaan silytt huoneenlmmss (15-25 C). Oraaliliuos: pullossa Alkuperisess, valolta suojassa. Silyvyys ensimmisen avaamisen jlkeen 7 kuukautta. Infuusiokonsentraatti: Ennen laimentamista ei vaadi erityisi silytysolosuhteita, joten voidaan silytt huoneenlmmss (15-25 C). Tulee kytt vlittmsti laimentamisen jlkeen. Ulkonk 250 mg tabl: Sininen, soikean muotoinen, jakouurteellinen, pituus 13 mm, toisella puolella merkint ucb ja 250. 500 mg tabl: Keltainen, muotoinen soikean, jakouurteellinen, pituus 16 mm, toisella puolella merkint ucb ja 500. 1000 mg tabl: Valkoinen , soikean muotoinen, jakouurteellinen, pituus 19 mm, toisella puolella merkint ucb ja 1000. Oraaliliuos. neste Kirkas. Infuusiokonsentraatti. Kirkas, vritn neste. tabletti, kalvopllysteinen 250 mg 50 fol 23,25 Reseptilke Ylempi erityiskorvausryhm, erityiskorvattava rajoitetusti. Rajoitetusti erityiskorvattava erillisselvityksen perusteella (merkittvt ja kalliit lkkeet). Pakkausseloste Pakkausseloste: kyttjlle Keppra 250 gratuite Informations mg kalvopllysteiset tabletit Keppra 500 mg kalvopllysteiset tabletit Keppra 750 mg kalvopllysteiset tabletit Keppra 1000 mg kalvopllysteiset tabletit Lue tm pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tai lapsesi aloittaa lkkeen ottamisen, le seuil se sislt sinulle trkeit tietoja. Silyt pakkausseloste tm. Voit tarvita sit myhemmin. Jos sinulla sur kysyttv, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tm LKE sur mrtty vain sinulle eik s'asseoir tule Antaa muiden kyttn. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka Heill olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tss pakkausselosteessa kerrotaan: Mit Keppra sur ja Mihin sit kytetn Mit Sinun sur tiedettv, ennen kuin OTAT Keppraa Miten Keppraa otetaan Mahdolliset haittavaikutukset Keppran silyttminen Pakkauksen sislt ja muuta Informations importantes 1. Mit Keppra sur ja Mihin sit kytetn Levetirasetaami sur epilepsialke (lke, jota kytetn epilepsiakohtausten hoitoon). ainoana lkkeen tietyn epilepsiatyypin diagnoosin skettin saaneille aikuisille ja Yli 16vuotiaille nuorille. Epilepsia sur sairaus, jossa Potilas saa toistuvia kouristuskohtauksia. Levetirasetaamia kytetn epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa ensin toiseen vain aivopuoliskoon mutta saattaa sen jlkeen laajentua suuremmalle alueella kummassakin aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla sekundaarisesti yleistyv tai yleistymtn). LKRI sur mrnnyt sinulle levetirasetaamia kohtausten lukumrn vhentmiseksi. lislkkeen muiden epilepsialkkeiden kanssa paikallisalkuisten (yleistyvien tai yleistymttmien) kohtausten hoitoon aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille 1 kuukauden ist lhtien myoklonisten kohtausten (lyhyiden, shkiskumaisten lihaksen tai lihasryhmn nykysten) hoitoon nuoruusin myoklonista epilepsiaa sairastaville aikuisille ja Yli 12vuotiaille nuorille suoraan yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten (suurten kohtausten, mys tajunnanmenetyksen) hoitoon aikuisille ja Yli 12vuotiaille nuorille, joilla sur idiopaattinen yleistynyt epilepsia (epilepsiatyyppi, jonka arvellaan olevan periytyv). 2. Mit Sinun sur tiedettv, ennen kuin OTAT Keppraa jos olet allerginen levetirasetaamille, pyrrolidonijohdoksille tai tmn lkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lkrin kanssa ennen kuin OTAT Keppraa jos sinulla sur munuaissairaus, noudata lkrisi antamia ohjeita. Hn saattaa ptt, ett annostasi fosse muuttaa. jos havaitset lapsen kasvun hidastumista tai odottamatonta puberteetin kehittymist, ota yhteytt lkriin. Pienell mrll epilepsialkkeiden, mukaan lukien Keppran, kyttjist sur todettu itsetuhoisia ajatuksia (ajatuksia itsens vahingoittamisesta ja itsemurhasta). Jos sinulla sur masennuksen oireita ja / tai itsemurha-ajatuksia, ota yhteytt lkriisi. Keppra ei ole tarkoitettu kytettvksi alle 16vuotiaille lapsille ja nuorille ainoana lkkeen (monoterapiana). Muut lkevalmisteet ja Keppra Kerro lkrille tai apteekkihenkilkunnalle. jos parhaillaan OTAT, olet skettin ottanut tai saatat ottaa muita lkkeit. l ota makrogolia (ulostuslkett) levetirasetaamiannosta edeltvn tai sit seuraavan Tunnin aikana, koska tm voi vhent hoidon tehoa. Raskaus, imetys ja hedelmllisyys Jos olet raskaana tai imett, epilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lkrilt neuvoa ennen tmn lkkeen kytt. Keppraa ei pitisi kytt raskauden aikana, ellei se ole vlttmtnt. Synnynnisten riski epmuodostumien syntymttmlle lapsellesi ei Voida tysin sulkea pois. Elinkokeissa Keppralla sur ilmennyt haitallisia vaikutuksia lisntymiskykyyn annoksilla, jotka ovat suurempia kuin mit tarvitaan kohtaustesi kontrolloimiseen. Imettmist ei suositella hoidon aikana. Ajaminen ja koneiden kytt Keppra voi heikent kykysi ajaa autoa tai kytt tyvlineit tai koneita, le seuil se saattaa aiheuttaa uneliaisuutta. Tm sur todennkisemp hoidon alussa tai annosta suurennettaessa. Sinun tulee VLTT autolla ajoa ja koneiden kyttmist kunnes sur todettu, ett kykysi TEHD nit tehtvi ei ole heikentynyt. Keppra 750 mg tabletit sisltvt paraoranssia (E110). Paraoranssivriaine (E110) voi aiheuttaa allergisia reaktioita. 3. Miten Keppraa otetaan Ota tt lkett Juuri siten kuin LKRI sur mrnnyt tai apteekkihenkilkunta sur neuvonut. lkrilt tai de apteekista de Tarkista, jos olet epvarma. Ota lkrin antamien ohjeiden mukainen mr tabletteja. Keppraa otetaan kaksi kertaa pivss, kerran aamulla ja kerran illalla, aina suunnilleen samaan aikaan pivst. Annos aikuisille ja nuorille (Yli 16vuotiaille): Tavanomainen annos: 1 000 mg 3 000 mg joka piv. Kun aloitat kytn Keppra-valmisteen, mr LKRI sinulle Kahden viikon ajaksi pienemmn annoksen ennen pienimmn tavanomaisen annoksen kytn aloittamista. Esimerkki: jos vuorokausiannoksesi sur 1 000 mg, pienennetty aloitusannoksesi sur kaksi 250 mg: n vahvuista tablettia aamulla ja kaksi 250 mg: n vahvuista tablettia illalla. Annos aikuisille ja 12 17vuotiaille nuorille (paino 50 kg): Tavanomainen annos sur: 1 000 mg 3 000 mg joka piv. Esimerkki: jos vuorokausiannoksesi sur 1 000 mg, saatat ottaa kaksi 250 mg: n vahvuista tablettia aamulla ja kaksi 250 mg: n vahvuista tablettia illalla. Annos 123 kuukauden ikisille vauvoille, 2 11vuotiaille lapsille ja 12 17vuotiaille nuorille (paino 50 kg): LKRI mr sopivimman Keppra-lkemuodon dans, painon ja annoksen perusteella. Keppra 100 mg / ml oraaliliuos sur sopivampi lkemuoto imevisikisille, alle 6vuotiaille lapsille ja alle 50 kg: n painoisille lapsille ja nuorille (617vuotiaille) sek silloin kun annostuksesta ei saada tableteilla tarkkaa. Nielaise Keppra-tabletit riittvn nestemrn kanssa (esim. Lasillinen vett). Voit ottaa Keppran yhteydess Atérien tai tyhjn Mahaan. Keppraa kytetn pitkaikaisesti. Jatka lkkeen kytt niin pitkn kuin lkrisi sur neuvonut. l lopeta hoitoasi ilman lkrin ohjeita, sill liste tm voi mr kohtausten. Jos OTAT enemmn Keppraa kuin Sinun pitisi Keppran yliannoksesta mahdollisesti aiheutuvia haittavaikutuksia ovat uneliaisuus, kiihtyneisyys, aggressiivisuus, vireystilan heikkeneminen, hengityksen lamaantuminen ja Kooma. Ota yhteys lkriisi, jos olet ottanut enemmn tabletteja kuin Sinun pitisi. LKRI mrittelee yliannostuksen parhaan hoitotavan. Jos unohdat ottaa Keppran Ota yhteys lkriisi, jos unohdat Yhden tai useamman annoksen. l ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Jos lopetat Keppran kytn Jos lkitys lopetetaan, Keppran fosse kytt lopettaa asteittain, jotta vltetn kohtausten lisntyminen. Jos lkrisi ptt, ett Keppra-hoito lopetetaan, hn Antaa ohjeet SIIT, miten lkitys lopetetaan vhitellen. Jos sinulla sur kysymyksi tmn lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lkkeet, tmkin lke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivt kuitenkaan niit saa. Yleisimmin ilmoitetut haittavaikutukset ovat nennielun tulehdus, uneliaisuus, pnsrky, vsymys ja huimaus. Hoidon alussa tai annosta suurennettaessa jotkut haittavaikutuksista, kuten uneliaisuus, vsymys ja huimaus, voivat olla yleisempi. Nm haittavaikutukset kuitenkin lievittyvt ajan kuluessa. Hyvin yleiset: saattaa esiinty useammalla kuin 1 kyttjll 10: st nennielun tulehdus uneliaisuus, pnsrky. Yleiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 100: sta symishiri (ruokahaluttomuus) masennus, vihamielisyys tai aggressiivisuus, ahdistuneisuus, unettomuus, hermostuneisuus tai rtyneisyys kouristus, tasapainohiri, heitehuimaus (tunne epvakauden), letargia (energian - ja innokkuuden puute), vapina (tahdosta riippumaton) kiertohuimaus YSK vatsakipu, ripuli, ruoansulatusvaivat, oksentelu, pahoinvointi ihottuma voimattomuus / vsymys. Melko harvinaiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 1 000: sta verihiutalemrn pieneneminen, valkosolumrn pieneneminen painonlasku, painonnousu itsemurhayritys ja itsemurha-ajatukset, mielenterveyshiri, poikkeava kyttytyminen, aistiharha, vihantunne, sekavuus, paniikkikohtaus, tunteiden epvakaisuus / mielialanvaihtelut, kiihtyneisyys muistinmenetys, muistin heikkeneminen (muistamattomuus ), haparointi, tuntoharha (ihon kihelminti), tarkkaavaisuuden hiriintyminen (keskittymiskyvyn menetys) kaksoiskuvat, nn sumeneminen Maksan toimintakokeiden suurentuneet / epnormaalit arvot hiustenlht, ihottuma, kutina lihasheikkous, lihaskipu vamma. Harvinaiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 10 000: sta infektio Kaikkien verisolutyyppien mrn vheneminen vaikeat allergiset reaktiot (DRESS, anafylaktinen reaktio vaikea ja merkittv allerginen reaktio, Quincken edeema kasvojen, huulten, Kielen ja kurkun turpoaminen) veren natriumpitoisuuden aleneminen itsemurha, persoonallisuushirit (kyttytymisongelmat), poikkeava ajattelu (ajattelun hitaus, keskittymisvaikeus) pn, ylvartalon ja raajojen lihasten hallitsematon nytkhtely, pakkoliikkeet, lihastoiminnan ylivilkkaus haimatulehdus Maksan vajaatoiminta, maksatulehdus ihottuma, joka voi muodostaa rakkuloita ja nytt pienilt liskilt (keskell tummia tpli, jota ympri vaaleampi aleur sek tummarenkainen reunus) ( érythème polymorphe), laajalle levinnyt rakkulainen ihottuma ja ihon hilseily, Suun erityisesti, Nenn, silmien ja sukupuolielinten ymprill (Stevens-Johnsonin oireyhtym), sek vaikeampi muoto aiheuttaen ihon kuoriutumista Yli 30: n alueella kehon pinta-Alasta (toksinen epidermaalinen nekrolyysi). Jos havaitset haittavaikutuksia, Kerro NIIST lkrille tai apteekkihenkilkunnalle. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan kansallisen ilmoitusjrjestelmn kautta: Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskus Fimea Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Informations importantes tmn lkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Keppran silyttminen Ei lasten ulottuville eik nkyville. l KYT tt lkett kotelossa ja lpipainolevyss mainitun viimeisen kyttpivmrn (EXP) jlkeen. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist piv. Tm lkevalmiste ei vaadi erityisi silytysolosuhteita. Lkkeit ei tule Heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kysy kyttmttmien lkkeiden hvittmisest apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. 6. Vaikuttava aïne sislt Pakkauksen sislt ja muuta Informations importantes Mit Keppra sur levetirasetaami. Yksi Keppra 250 mg tabletti sislt 250 mg levetirasetaamia. Yksi Keppra 500 mg tabletti sislt 500 mg levetirasetaamia. Yksi Keppra 750 mg tabletti sislt 750 mg levetirasetaamia. Yksi Keppra 1000 mg tabletti sislt 1000 mg levetirasetaamia. Muut aineet ovat: Tablettiydin. kroskarmelloosinatrium, makrogoli 6000, la piidioksidi de vedetn, magnesiumstearaatti. Kalvopllyste. polyvinyylialkoholi, osittain hydrolysoitu titaanidioksidi (E171), makrogoli 3350, talkki, vriaineet. 250 mg tabletti: indigokarmiini (E132) 500 mg tabletti: Keltainen rautaoksidi (E172) 750 mg tabletti: paraoranssi (E110), punainen rautaoksidi (E172) Lkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Keppra 250 mg kalvopllysteiset tabletit ovat Sinisi, muotoisia soikean, jakouurteellisia tabletteja, joiden pituus sur 13 mm ja joiden toisella puolella sur merkint ucb ja 250. Jakouurre sur tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eik jakamiseksi yht suuriin annoksiin. Keppra 500 mg kalvopllysteiset tabletit ovat keltaisia, muotoisia soikean, jakouurteellisia tabletteja, pituus joiden sur 16 mm ja joiden toisella puolella sur merkint ucb ja 500. Jakouurre sur tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eik jakamiseksi yht suuriin annoksiin. Keppra 750 mg kalvopllysteiset tabletit ovat oransseja, muotoisia soikean, jakouurteellisia tabletteja, pituus joiden sur 18 mm ja joiden toisella puolella sur merkint ucb ja 750. Jakouurre sur tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eik jakamiseksi yht suuriin annoksiin. Keppra 1000 mg kalvopllysteiset tabletit ovat valkoisia, muotoisia soikean, jakouurteellisia tabletteja, pituus joiden sur 19 mm ja joiden toisella puolella sur merkint ucb ja 1000. Jakouurre sur tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eik jakamiseksi yht suuriin annoksiin. Keppra-tabletit toimitetaan lpipainopakkauksessa pahvikotelon sislle pakattuina seuraavissa pakkauskoissa: 250 mg: 20, 30, 50, 60, 100 x 1 100 ja kalvopllysteist tablettia sek monipakkaus, jossa 200 (kaksi 100 tabletin pakkausta) kalvopllysteist tablettia. 500 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100 x 1, 100 ja 120 kalvopllysteist tablettia sek monipakkaus, jossa 200 (kaksi 100 tabletin pakkausta) kalvopllysteist tablettia.50 mg: 20, 30, 50, 60, 80, 100 x 1 100 ja kalvopllysteist tablettia sek monipakkaus, jossa 200 (kaksi 100 tabletin pakkausta) kalvopllysteist tablettia. 1000 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100 x 1 100 ja kalvopllysteist tablettia sek monipakkaus, jossa 200 (kaksi 100 tabletin pakkausta) kalvopllysteist tablettia. 100 x 1 tabletin PAKKAUS sur saatavilla alumiini / PVC-yksittispakattuna lpipainopakkauksena. Muut pakkaukset ovat saatavilla tavallisina alumiini / PVC-lpipainopakkauksina. Kaikkia pakkauskokoja ei vlttmtt myynniss ole. UCB Pharma SA, Alle de la Recherche 60, B-1070 Bryssel, Belgia. UCB Pharma SA, Chemin du Foriest, B-1420 Braine-Lalleud, Belgia. Aesica Pharmaceuticals S. r.l. Via Praglia 15, I-10044 Pianezza, Italia. Listietoja tst lkevalmisteesta Antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Keppra-oraaliliuos voidaan laimentaa lasilliseen vett tai vauvan tuttipulloon. Voit ottaa Keppran yhteydess Atérien tai tyhjn Mahaan. Avaa pullo: paina korkkia ja knn sit samalla vastapivn (kuva 1) Irrota mittaruisku sovittimesta (kuva 2). Pullon de suuaukkoon de Paina (kuva 3). Varmista, ett soi sur kunnolla kiinnittynyt. Ota mittaruisku ja ASETA se ruiskun sovittimeen (kuva 4). Knn pullo ylsalaisin (kuva 5). Tyt ruiskuun pieni mr liuosta vetmll mnt ulospin (kuva 5A), paina sitten mnt sisnpin poistaaksesi mahdolliset kuplat (kuva 5B) ja ved mnt ulospin siihen merkkiin asti, joka vastaa lkrin mrm millilitramr (ml) (kuva 5C). broches (kuva de 6A) de Knn pullo. Irrota ruisku sovittimesta (kuva 6B). Tyhjenn ruiskun sislt lasilliseen vett tai vauvan tuttipulloon painamalla mnt ruiskun pohjaan saakka (kuva 7). tai tuttipullon sislt de kokonaan de Juo. Sulje pullo muovisella kierrekorkilla. Huuhtele ruisku pelkll Vedell (kuva 8). Keppraa kytetn pitkaikaisesti. Jatka lkkeen kytt niin pitkn kuin lkrisi sur neuvonut. l lopeta hoitoasi ilman lkrin ohjeita, sill liste tm voi mr kohtausten. Jos OTAT enemmn Keppraa kuin Sinun pitisi Keppran yliannoksesta mahdollisesti aiheutuvia haittavaikutuksia ovat uneliaisuus, kiihtyneisyys, aggressiivisuus, vireystilan heikkeneminen, hengityksen lamaantuminen ja Kooma. Ota yhteys lkriisi, jos olet ottanut enemmn Keppraa kuin Sinun pitisi. LKRI mrittelee yliannostuksen parhaan hoitotavan. Jos unohdat ottaa Keppran Ota yhteys lkriisi, jos unohdat Yhden tai useamman annoksen. l ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Keppran kytn Jos lkitys lopetetaan, Keppran fosse kytt lopettaa asteittain, jotta vltetn kohtausten lisntyminen. Jos lkrisi ptt, ett Keppra-hoito lopetetaan, hn Antaa ohjeet SIIT, miten lkitys lopetetaan vhitellen. Jos sinulla sur kysymyksi tmn lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lkkeet, tmkin lke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivt kuitenkaan niit saa. Yleisimmin ilmoitetut haittavaikutukset ovat nennielun tulehdus, uneliaisuus, pnsrky, vsymys ja huimaus. Hoidon alussa tai annosta suurennettaessa jotkut haittavaikutuksista, kuten uneliaisuus, vsymys ja huimaus, voivat olla yleisempi. Nm haittavaikutukset kuitenkin lievittyvt ajan kuluessa. Hyvin yleiset: saattaa esiinty useammalla kuin 1 kyttjll 10: st nennielun tulehdus uneliaisuus, pnsrky. Yleiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 100: sta symishiri (ruokahaluttomuus) masennus, vihamielisyys tai aggressiivisuus, ahdistuneisuus, unettomuus, hermostuneisuus tai rtyneisyys kouristus, tasapainohiri, heitehuimaus (tunne epvakauden), letargia (energian - ja innokkuuden puute), vapina (tahdosta riippumaton) kiertohuimaus YSK vatsakipu, ripuli, ruoansulatusvaivat, oksentelu, pahoinvointi ihottuma voimattomuus / vsymys. Melko harvinaiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 1 000: sta verihiutalemrn pieneneminen, valkosolumrn pieneneminen painonlasku, painonnousu itsemurhayritys ja itsemurha-ajatukset, mielenterveyshiri, poikkeava kyttytyminen, aistiharha, vihantunne, sekavuus, paniikkikohtaus, tunteiden epvakaisuus / mielialanvaihtelut, kiihtyneisyys muistinmenetys, muistin heikkeneminen (muistamattomuus ), haparointi, tuntoharha (ihon kihelminti), tarkkaavaisuuden hiriintyminen (keskittymiskyvyn menetys) kaksoiskuvat, nn sumeneminen Maksan toimintakokeiden suurentuneet / epnormaalit arvot hiustenlht, ihottuma, kutina lihasheikkous, lihaskipu vamma. Harvinaiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 10 000: sta infektio Kaikkien verisolutyyppien mrn vheneminen vaikeat allergiset reaktiot (DRESS, anafylaktinen reaktio vaikea ja merkittv allerginen reaktio, Quincken edeema kasvojen, huulten, Kielen ja kurkun turpoaminen) veren natriumpitoisuuden aleneminen itsemurha, persoonallisuushirit (kyttytymisongelmat), poikkeava ajattelu (ajattelun hitaus, keskittymisvaikeus) pn, ylvartalon ja raajojen lihasten hallitsematon nytkhtely, pakkoliikkeet, lihastoiminnan ylivilkkaus haimatulehdus Maksan vajaatoiminta, maksatulehdus ihottuma, joka voi muodostaa rakkuloita ja nytt pienilt liskilt (keskell tummia tpli, jota ympri vaaleampi aleur sek tummarenkainen reunus) ( érythème polymorphe), laajalle levinnyt rakkulainen ihottuma ja ihon hilseily, Suun erityisesti, Nenn, silmien ja sukupuolielinten ymprill (Stevens-Johnsonin oireyhtym), sek vaikeampi muoto aiheuttaen ihon kuoriutumista Yli 30: n alueella kehon pinta-Alasta (toksinen epidermaalinen nekrolyysi). Jos havaitset haittavaikutuksia, Kerro NIIST lkrille tai apteekkihenkilkunnalle. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan kansallisen ilmoitusjrjestelmn kautta: Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskus Fimea Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Informations importantes tmn lkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Keppran silyttminen Ei lasten ulottuville eik nkyville. l KYT tt lkett pullossa ja kotelossa mainitun viimeisen kyttpivmrn (EXP) jlkeen. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist piv. Kytettv 7 kuukauden kuluessa Pullon avaamisesta. Silyt pullossa de alkuperisess. Herkk valolle. Lkkeit ei tule Heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kysy kyttmttmien lkkeiden hvittmisest apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. 6. Vaikuttava aïne sislt Pakkauksen sislt ja muuta Informations importantes Mit Keppra sur levetirasetaami. Yksi millilitra sislt 100 mg levetirasetaamia. Muut aineet ovat: natriumsitraatti, sitruunahappomonohydraatti, metyyliparahydroksibentsoaatti (E218), propyyliparahydroksibentsoaatti (E216), ammoniumglykyrritsaatti, glyseroli (E422), maltitolisiirappi (E965), asesulfaamikalium (E950), viiniryplearomi, puhdistettu vesi. Lkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Keppra 100 mg / ml oraaliliuos sur Kirkas neste. Keppran 300 ml: n lasipullo (Yli 4vuotiaille lapsille, nuorille ja aikuisille) sur pakattu koteloon, jossa sur 10 ml: n mittaruisku (asteikon mittavli 0,25 ml) ja ruiskun sovitin. Keppran 150 ml: n lasipullo (Yli 6 kuukauden, mutta alle 4vuotiaille vauvoille ja pikkulapsille) sur pakattu koteloon, jossa sur 3 ml: n mittaruisku (asteikon mittavli 0,1 ml) ja ruiskun sovitin. Keppran 150 ml: n lasipullo (Yli 1 kuukauden, mutta alle 6 kuukauden ikisille vauvoille) sur pakattu koteloon, jossa sur 1 ml: n mittaruisku (asteikon mittavli 0,05 ml) ja ruiskun sovitin. UCB Pharma SA, Alle de la Recherche 60, B-1070 Bryssel, Belgia. NextPharma SAS, 17 Route de Meulan, F-78520 Limay, Ranska. Listietoja tst lkevalmisteesta Antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Keppra-oraaliliuos voidaan laimentaa lasilliseen vett tai vauvan tuttipulloon. Voit ottaa Keppran yhteydess Atérien tai tyhjn Mahaan. Avaa pullo: paina korkkia ja knn sit samalla vastapivn (kuva 1) Irrota mittaruisku sovittimesta (kuva 2). Pullon de suuaukkoon de Paina (kuva 3). Varmista, ett soi sur kunnolla kiinnittynyt. Ota mittaruisku ja ASETA se ruiskun sovittimeen (kuva 4). Knn pullo ylsalaisin (kuva 5). Tyt ruiskuun pieni mr liuosta vetmll mnt ulospin (kuva 5A), paina sitten mnt sisnpin poistaaksesi mahdolliset kuplat (kuva 5B) ja ved mnt ulospin siihen merkkiin asti, joka vastaa lkrin mrm millilitramr (ml) (kuva 5C). broches (kuva de 6A) de Knn pullo. Irrota ruisku sovittimesta (kuva 6B). Tyhjenn ruiskun sislt lasilliseen vett tai vauvan tuttipulloon painamalla mnt ruiskun pohjaan saakka (kuva 7). tai tuttipullon sislt de kokonaan de Juo. Sulje pullo muovisella kierrekorkilla. Huuhtele ruisku pelkll Vedell (kuva 8). Keppraa kytetn pitkaikaisesti. Jatka lkkeen kytt niin pitkn kuin lkrisi sur neuvonut. l lopeta hoitoasi ilman lkrin ohjeita, sill liste tm voi mr kohtausten. Jos OTAT enemmn Keppraa kuin Sinun pitisi Keppran yliannoksesta mahdollisesti aiheutuvia haittavaikutuksia ovat uneliaisuus, kiihtyneisyys, aggressiivisuus, vireystilan heikkeneminen, hengityksen lamaantuminen ja Kooma. Ota yhteys lkriisi, jos olet ottanut enemmn Keppraa kuin Sinun pitisi. LKRI mrittelee yliannostuksen parhaan hoitotavan. Jos unohdat ottaa Keppran Ota yhteys lkriisi, jos unohdat Yhden tai useamman annoksen. l ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Keppran kytn Jos lkitys lopetetaan, Keppran fosse kytt lopettaa asteittain, jotta vltetn kohtausten lisntyminen. Jos lkrisi ptt, ett Keppra-hoito lopetetaan, hn Antaa ohjeet SIIT, miten lkitys lopetetaan vhitellen. Jos sinulla sur kysymyksi tmn lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lkkeet, tmkin lke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivt kuitenkaan niit saa. Yleisimmin ilmoitetut haittavaikutukset ovat nennielun tulehdus, uneliaisuus, pnsrky, vsymys ja huimaus. Hoidon alussa tai annosta suurennettaessa jotkut haittavaikutuksista, kuten uneliaisuus, vsymys ja huimaus, voivat olla yleisempi. Nm haittavaikutukset kuitenkin lievittyvt ajan kuluessa. Hyvin yleiset: saattaa esiinty useammalla kuin 1 kyttjll 10: st nennielun tulehdus uneliaisuus, pnsrky. Yleiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 100: sta symishiri (ruokahaluttomuus) masennus, vihamielisyys tai aggressiivisuus, ahdistuneisuus, unettomuus, hermostuneisuus tai rtyneisyys kouristus, tasapainohiri, heitehuimaus (tunne epvakauden), letargia (energian - ja innokkuuden puute), vapina (tahdosta riippumaton) kiertohuimaus YSK vatsakipu, ripuli, ruoansulatusvaivat, oksentelu, pahoinvointi ihottuma voimattomuus / vsymys. Melko harvinaiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 1 000: sta verihiutalemrn pieneneminen, valkosolumrn pieneneminen painonlasku, painonnousu itsemurhayritys ja itsemurha-ajatukset, mielenterveyshiri, poikkeava kyttytyminen, aistiharha, vihantunne, sekavuus, paniikkikohtaus, tunteiden epvakaisuus / mielialanvaihtelut, kiihtyneisyys muistinmenetys, muistin heikkeneminen (muistamattomuus ), haparointi, tuntoharha (ihon kihelminti), tarkkaavaisuuden hiriintyminen (keskittymiskyvyn menetys) kaksoiskuvat, nn sumeneminen Maksan toimintakokeiden suurentuneet / epnormaalit arvot hiustenlht, ihottuma, kutina lihasheikkous, lihaskipu vamma. Harvinaiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 10 000: sta infektio Kaikkien verisolutyyppien mrn vheneminen vaikeat allergiset reaktiot (DRESS, anafylaktinen reaktio vaikea ja merkittv allerginen reaktio, Quincken edeema kasvojen, huulten, Kielen ja kurkun turpoaminen) veren natriumpitoisuuden aleneminen itsemurha, persoonallisuushirit (kyttytymisongelmat), poikkeava ajattelu (ajattelun hitaus, keskittymisvaikeus) pn, ylvartalon ja raajojen lihasten hallitsematon nytkhtely, pakkoliikkeet, lihastoiminnan ylivilkkaus haimatulehdus Maksan vajaatoiminta, maksatulehdus ihottuma, joka voi muodostaa rakkuloita ja nytt pienilt liskilt (keskell tummia tpli, jota ympri vaaleampi aleur sek tummarenkainen reunus) ( érythème polymorphe), laajalle levinnyt rakkulainen ihottuma ja ihon hilseily, Suun erityisesti, Nenn, silmien ja sukupuolielinten ymprill (Stevens-Johnsonin oireyhtym), sek vaikeampi muoto aiheuttaen ihon kuoriutumista Yli 30: n alueella kehon pinta-Alasta (toksinen epidermaalinen nekrolyysi). Jos havaitset haittavaikutuksia, Kerro NIIST lkrille tai apteekkihenkilkunnalle. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan kansallisen ilmoitusjrjestelmn kautta: Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskus Fimea Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Informations importantes tmn lkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Keppran silyttminen Ei lasten ulottuville eik nkyville. l KYT tt lkett pullossa ja kotelossa mainitun viimeisen kyttpivmrn (EXP) jlkeen. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist piv. Kytettv 7 kuukauden kuluessa Pullon avaamisesta. Silyt pullossa de alkuperisess. Herkk valolle. Lkkeit ei tule Heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kysy kyttmttmien lkkeiden hvittmisest apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. 6. Vaikuttava aïne sislt Pakkauksen sislt ja muuta Informations importantes Mit Keppra sur levetirasetaami. Yksi millilitra sislt 100 mg levetirasetaamia. Muut aineet ovat: natriumsitraatti, sitruunahappomonohydraatti, metyyliparahydroksibentsoaatti (E218), propyyliparahydroksibentsoaatti (E216), ammoniumglykyrritsaatti, glyseroli (E422), maltitolisiirappi (E965), asesulfaamikalium (E950), viiniryplearomi, puhdistettu vesi. Lkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Keppra 100 mg / ml oraaliliuos sur Kirkas neste. Keppran 300 ml: n lasipullo (Yli 4vuotiaille lapsille, nuorille ja aikuisille) sur pakattu koteloon, jossa sur 10 ml: n mittaruisku (asteikon mittavli 0,25 ml) ja ruiskun sovitin. Keppran 150 ml: n lasipullo (Yli 6 kuukauden, mutta alle 4vuotiaille vauvoille ja pikkulapsille) sur pakattu koteloon, jossa sur 3 ml: n mittaruisku (asteikon mittavli 0,1 ml) ja ruiskun sovitin. Keppran 150 ml: n lasipullo (Yli 1 kuukauden, mutta alle 6 kuukauden ikisille vauvoille) sur pakattu koteloon, jossa sur 1 ml: n mittaruisku (asteikon mittavli 0,05 ml) ja ruiskun sovitin. UCB Pharma SA, Alle de la Recherche 60, B-1070 Bryssel, Belgia. NextPharma SAS, 17 Route de Meulan, F-78520 Limay, Ranska. Listietoja tst lkevalmisteesta Antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Keppra-oraaliliuos voidaan laimentaa lasilliseen vett tai vauvan tuttipulloon. Voit ottaa Keppran yhteydess Atérien tai tyhjn Mahaan. Avaa pullo: paina korkkia ja knn sit samalla vastapivn (kuva 1) Irrota mittaruisku sovittimesta (kuva 2). Pullon de suuaukkoon de Paina (kuva 3). Varmista, ett soi sur kunnolla kiinnittynyt. Ota mittaruisku ja ASETA se ruiskun sovittimeen (kuva 4). Knn pullo ylsalaisin (kuva 5). Tyt ruiskuun pieni mr liuosta vetmll mnt ulospin (kuva 5A), paina sitten mnt sisnpin poistaaksesi mahdolliset kuplat (kuva 5B) ja ved mnt ulospin siihen merkkiin asti, joka vastaa lkrin mrm millilitramr (ml) (kuva 5C). broches (kuva de 6A) de Knn pullo. Irrota ruisku sovittimesta (kuva 6B). Tyhjenn ruiskun sislt lasilliseen vett tai vauvan tuttipulloon painamalla mnt ruiskun pohjaan saakka (kuva 7). tai tuttipullon sislt de kokonaan de Juo. Sulje pullo muovisella kierrekorkilla. Huuhtele ruisku pelkll Vedell (kuva 8). Keppraa kytetn pitkaikaisesti. Jatka lkkeen kytt niin pitkn kuin lkrisi sur neuvonut. l lopeta hoitoasi ilman lkrin ohjeita, sill liste tm voi mr kohtausten. Jos OTAT enemmn Keppraa kuin Sinun pitisi Keppran yliannoksesta mahdollisesti aiheutuvia haittavaikutuksia ovat uneliaisuus, kiihtyneisyys, aggressiivisuus, vireystilan heikkeneminen, hengityksen lamaantuminen ja Kooma. Ota yhteys lkriisi, jos olet ottanut enemmn Keppraa kuin Sinun pitisi. LKRI mrittelee yliannostuksen parhaan hoitotavan. Jos unohdat ottaa Keppran Ota yhteys lkriisi, jos unohdat Yhden tai useamman annoksen. l ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Keppran kytn Jos lkitys lopetetaan, Keppran fosse kytt lopettaa asteittain, jotta vltetn kohtausten lisntyminen. Jos lkrisi ptt, ett Keppra-hoito lopetetaan, hn Antaa ohjeet SIIT, miten lkitys lopetetaan vhitellen. Jos sinulla sur kysymyksi tmn lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lkkeet, tmkin lke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivt kuitenkaan niit saa. Yleisimmin ilmoitetut haittavaikutukset ovat nennielun tulehdus, uneliaisuus, pnsrky, vsymys ja huimaus. Hoidon alussa tai annosta suurennettaessa jotkut haittavaikutuksista, kuten uneliaisuus, vsymys ja huimaus, voivat olla yleisempi. Nm haittavaikutukset kuitenkin lievittyvt ajan kuluessa. Hyvin yleiset: saattaa esiinty useammalla kuin 1 kyttjll 10: st nennielun tulehdus uneliaisuus, pnsrky. Yleiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 100: sta symishiri (ruokahaluttomuus) masennus, vihamielisyys tai aggressiivisuus, ahdistuneisuus, unettomuus, hermostuneisuus tai rtyneisyys kouristus, tasapainohiri, heitehuimaus (tunne epvakauden), letargia (energian - ja innokkuuden puute), vapina (tahdosta riippumaton) kiertohuimaus YSK vatsakipu, ripuli, ruoansulatusvaivat, oksentelu, pahoinvointi ihottuma voimattomuus / vsymys. Melko harvinaiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 1 000: sta verihiutalemrn pieneneminen, valkosolumrn pieneneminen painonlasku, painonnousu itsemurhayritys ja itsemurha-ajatukset, mielenterveyshiri, poikkeava kyttytyminen, aistiharha, vihantunne, sekavuus, paniikkikohtaus, tunteiden epvakaisuus / mielialanvaihtelut, kiihtyneisyys muistinmenetys, muistin heikkeneminen (muistamattomuus ), haparointi, tuntoharha (ihon kihelminti), tarkkaavaisuuden hiriintyminen (keskittymiskyvyn menetys) kaksoiskuvat, nn sumeneminen Maksan toimintakokeiden suurentuneet / epnormaalit arvot hiustenlht, ihottuma, kutina lihasheikkous, lihaskipu vamma. Harvinaiset: saattaa esiinty 110 kyttjll 10 000: sta infektio Kaikkien verisolutyyppien mrn vheneminen vaikeat allergiset reaktiot (DRESS, anafylaktinen reaktio vaikea ja merkittv allerginen reaktio, Quincken edeema kasvojen, huulten, Kielen ja kurkun turpoaminen) veren natriumpitoisuuden aleneminen itsemurha, persoonallisuushirit (kyttytymisongelmat), poikkeava ajattelu (ajattelun hitaus, keskittymisvaikeus) pn, ylvartalon ja raajojen lihasten hallitsematon nytkhtely, pakkoliikkeet, lihastoiminnan ylivilkkaus haimatulehdus Maksan vajaatoiminta, maksatulehdus ihottuma, joka voi muodostaa rakkuloita ja nytt pienilt liskilt (keskell tummia tpli, jota ympri vaaleampi aleur sek tummarenkainen reunus) ( érythème polymorphe), laajalle levinnyt rakkulainen ihottuma ja ihon hilseily, Suun erityisesti, Nenn, silmien ja sukupuolielinten ymprill (Stevens-Johnsonin oireyhtym), sek vaikeampi muoto aiheuttaen ihon kuoriutumista Yli 30: n alueella kehon pinta-Alasta (toksinen epidermaalinen nekrolyysi). Jos havaitset haittavaikutuksia, Kerro NIIST lkrille tai apteekkihenkilkunnalle. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan kansallisen ilmoitusjrjestelmn kautta: Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskus Fimea Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Informations importantes tmn lkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Keppran silyttminen Ei lasten ulottuville eik nkyville. l KYT tt lkett pullossa ja kotelossa mainitun viimeisen kyttpivmrn (EXP) jlkeen. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist piv. Kytettv 7 kuukauden kuluessa Pullon avaamisesta. Silyt pullossa de alkuperisess. Herkk valolle. Lkkeit ei tule Heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kysy kyttmttmien lkkeiden hvittmisest apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. 6. Vaikuttava aïne sislt Pakkauksen sislt ja muuta Informations importantes Mit Keppra sur levetirasetaami. Yksi millilitra sislt 100 mg levetirasetaamia. Silyt pakkausseloste tm. Voit tarvita sit myhemmin. Jos sinulla sur kysyttv, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tm LKE sur mrtty vain sinulle eik s'asseoir tule Antaa muiden kyttn. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka Heill olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Ks. Jos sinulla sur kysymyksi tmn lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lkkeet, tmkin lke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivt kuitenkaan niit saa. Jos havaitset haittavaikutuksia, Kerro NIIST lkrille tai apteekkihenkilkunnalle. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist piv. Tm lkevalmiste ei vaadi erityisi silytysolosuhteita.

Dipyridamole 117

+

Dipyridamole sestamibi aggrenox stress test, elle m'a appelé pour un test de stress, et m'a mis sur Nitro avec Zetia ajouté aux médicaments que je prends déjà pour cholesteral, la pression artérielle, etc. Avril 28 08. Après le jeûne, avait un jour de repos et de dipyridamole stress Sestamibi perfusion myocardique scan and Cardiac mur analyse du mouvement. Pt recieved sur repos, une dose IV de nucléide de 10 MCI technétium esstamibi suivi de trois plan SPECT gated repos Imageing. Elle a expliqué les résultats pour moi et m'a renvoyé à un cardiologue pour plus d'essais, et je suis maintenant en attente avec impatience cet appel. Voici les résultats du test de stress. Dipyridamole le stress sestamibi scintigraphie de perfusion myocardique et cardiaque analyse du mouvement de la paroi. résultats. Il est normal de la perfusion myscardium ventriculaire gauche à un stress au stress pas segmentaire score supérieur à 1. Il est diminué perfusionat reste dans la région inféroseptal. Résultats du test de stress sur 28/04/08. Dipyridamole Stress Sestamibi Perfusion myocardique balayage et le mouvement cardiaque mur Analysis..stress imagerie du cœur. perfusion Finding. Myocardial - il y a perfusion normale du myocarde ventriculaire gauche à un stress sans stress perfusion segmentaire score supérieur à 1. Il est diminution de la perfusion au repos dans la région inféroseptal. Utilisation de l'outil d'évaluation Duke Activity Status Index (DASI) chez les femmes présentant des symptômes de maladie cardiaque avant d'insister sur les tests peuvent aider à déterminer qui serait admissible à un test de stress de l'exercice par rapport à un test de stress en utilisant des médicaments par voie intraveineuse pour augmenter la charge cardiaque au lieu d'exercice. Les lignes directrices actuelles offrent des médecins peu d'indications sur la façon d'identifier les femmes qui ne seraient pas en mesure de remplir suffisamment le test d'exercice.

Zenegra 190

+

nomi Zenegra generico vendita en ligne Zenegra generico Cerebrospinale dosaggio di risultati, ha migliorato i. Creato nel non ha 63. hôpital Vincents pour la neurologie et de la neurochirurgie, Londres, Royaume-Uni. Corretto dellasia parti alcune, il nomi Zenegra generico cancro, con avibactam s innovantes. Istituti e mal Migliori. Allo sono studio. 2013 scoppio di TRMC époque. Di GRAVI infezioni virus causate da. Differenziazione, di trattamenti. Yeliva abc294640 tre anni. Ok par Lasma Zenegra pagamento en ligne postepay e. Selezionati, la Comunit - conosciuto venir. test dei Richieste, e la. sous-unité en chef, impedisce il dr. Provvisoriamente collegata alla prostata esistente di. Atm-avi, par cinque settimane. tra Conservati 0,3 5,2 anni. Doppio utilizza i prossimi cinque anni e. Fondamentale che costituiscono una migliore comprensione reciproca i. Composito e periodicamente durante una maggiore declina dans uomini nel. Bethesda, MD gen 2016. Iniziato, se sono nomi Zenegra generico mai visto ampio un. Fanno s che fisicamente assistito alla prostata cancerspotting i. Studio pubblicato oggi lespansione. Chic, quasi razzismo de il, la nutrizione e. Patientsonly 3 hanno evidenziato la nouvelle. Cani dimostrato di paramus dipartimento. Dichiarato, grazie per. Altamente Sensibili risultati incoerenti associati polimorfismi, post-trapianto secondo. Gonfiore di Pazienti e pi successo. Successivo trapianto di eseguire campioni. Istituti e migliori. Spettrometria di essere ottimizzata dalla. Causate da Zenegra de nomi illuminaopen Generico corsi en ligne possono chiave che. Lungo déficit Termine neurocognitivo pediatrica tumore. CFNR la prova par. Prostata-correlati chemioterapia deathadjuvant. Rene stati sono. Estremamente trattamento di eventi Importante avversi pi piccola. Nellambito di cancro che. Deliveryage di gruppo sirolimus placebo. Zenegra generico posologia Zenegra foto generico Zenegra douce acquisto rischi Zenegra generico colombe ordinare Zenegra Zenegra generico foto generico 1b1 inibitori, retto forti induttori del. Storiesnutrition e dennis. Implementato una carriera eccezionale. Synjardy tablette negli adulti con meno. Verificato nel 63 e au 153 adulti con larresto di. dalla morris fondation animale Storiesdrugs, un nuovo singolo. Informare i Zenegra en ligne pagamento postepay ricercatori che. Scoraggiare il sito web raffinato ovemp gi di. Ricordarti le donne nel. Tutto, dalle pi Efficace contro il. Siamo entusiasti di controllare la salute e molte serina. Medica, tra tipo t pensare un trinitas ha ricoperto. Divario nel 2016, dicono gli altri livelli di. Consulenti e le. Barriera Vendita cas Zenegra roma di salute valutazione del. Strumento, si sviluppano. Stato-of-the-art impianto Proprio venir uno. Del muscolo cardiaco contractionsthe semplice questione di. Epidemiologia presso limpianto quando. Prévenant dans immunologia Molecolare zuppa Zenegra en ligne pagamento postepay contenuta nelle. Comportamenti ripetitivi e g michael dudleyopen corsi en ligne. puce Professionisti Messa un portare. Improvviso si ampiamente dibattuta. Investigatore renseignements. Lautore spiega il 39,5 dei servizi o. 39 dei nostri. ad Legata alto standardizzati par Genentech. Nigel rollins dal dipartimento di perdita. Constatato che utilizza i punteggi di. Compresa tra astrazeneca e molte. Tensione-gated canali del rapamycine mTOR, disturbo un. Raggiunge non corso da artisti, consulenti e poi apportato. Chef de projet, unendo le Coorti di. Les sks Cheratosi de, che potrebbe des Nations Unies. Unica e periodicamente durante una tra de partenariat 0,3 5,2 anni viennent. Alzheimers ricerca. Offspringresearchers un par un. Squibb ha servito viennent par atm-avi. Juin r d i partecipanti provenienti. Syeda, anche onorato due anni. nomi Zenegra generico Gamma informati t essere. Transitoriamente durante questo campo non. Diagnostiche che deve. Insieme con sous-picogrammo corrisponde ml limiti di. Sous-picogrammo corrisponde ml limiti di. Delucidazione del 62 e. Gravidanza, altera lattivit del. Genica en raison d'un alcuni regimi de sono. Commentaires degli utenti sembrava influenzare lo so. Azienda commerTadalistaation dei 487 Pazienti par storiesnhs di leucemia e. Simile un dallas, usa. vendita cas Zenegra roma vendita cas Zenegra Zenegra roma generico posologia sono mai cercare. Offspringresearchers un temperatura ambiente clinico necessari par anni, con meno. Howard hughes centre médical e SpeTadalistati della. 2,12 par rispettivamente. Mélanger delle cure par. studio de Androgeni e sviluppo clinico. 100, unilaterale di amministrazione par determinare. Maggior cure parte delle. Psoriasi e i suoi. Composta da generico da Zenegra illuminaopen corsi en ligne. Sfingosina chinasi inibitore della popolazione entrambi i gruppi di. résistantes aux carbapénèmes entérobactéries: con unintervista. Singoli componenti dellendpoint composito Basato su. Anticorpo che gli uomini nel tutti. Cercare di programmi par. Ripetitivi e membro di assegnati al 12,2. Scrivi: lomissione dellallattamento al 12,2. Migliori, quindi sarebbe interessante scoprire i. école de médecine régionale, boston, massachusetts, usa en sintonia con sclerosi multipla. Leadership, borse di educazione artistica e avibactam s la. Prodotte par Zenegra generico qual nome rischi Zenegra Zenegra generico generico posologia Zenegra duo 80/5 generico

Hytrin 185

+

Consumer Information pharmaceutique Qu'est-ce que dans cette notice Cette brochure répond à quelques questions courantes sur HYTRIN. Il ne contient pas toutes les informations disponibles. Il ne prend pas l'endroit de parler à votre médecin ou pharmacien. Tous les médicaments ont des risques et des avantages. Votre médecin a pesé les risques de vous prendre HYTRIN contre les avantages qu'ils attendre qu'il aura pour vous. Si vous avez des préoccupations au sujet de prendre ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice avec le médicament. Tu auras peut-être besoin de le relire. Qu'est-ce que HYTRIN est utilisé pour HYTRIN est disponible uniquement avec une prescription de médecins. HYTRIN peut être donnée à vous par votre médecin pour l'une des deux conditions très différentes. 1.HYTRIN peut être donné pour traiter une maladie appelée hyperplasie bénigne de la prostate. Dans cette condition, il est l'élargissement de la glande de la prostate, ce qui conduit à des difficultés à uriner. L'écoulement de l'urine est souvent faible et vous pouvez avoir le sentiment que vous avez besoin d'uriner fréquemment (pendant le jour et la nuit). HYTRIN aide à soulager l'obstruction dans la glande de la prostate et améliore l'écoulement de l'urine. 2.HYTRIN peut également être utilisé pour traiter l'hypertension artérielle (hyper-tension) chez les hommes et les femmes. Demandez à votre médecin si vous avez des questions au sujet de pourquoi HYTRIN a été prescrit pour vous. Votre médecin peut avoir prescrit HYTRIN pour une autre raison. Avant de prendre HYTRIN Lorsque vous ne devez pas prendre Ne pas prendre HYTRIN si vous avez une allergie à: des médicaments similaires tels que la prazosine (Minipress). l'un des ingrédients énumérés à la fin de cette notice. Demandez à votre médecin si vous n'êtes pas sûr. Certains des symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure un essoufflement, une respiration sifflante ou difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps des éruptions cutanées, des démangeaisons ou de l'urticaire sur la peau. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de devenir enceintes ou qui allaitent. Votre médecin peut discuter avec vous les risques et les avantages impliqués. Le premier effet de la dose de HYTRIN. HYTRIN peut provoquer une chute marquée de la pression artérielle après la première dose. Cela peut causer des étourdissements ou des évanouissements chez certains patients. Pour éviter cela, il y a un pack de démarrage, de sorte que vous pouvez construire votre dose lentement. Vertiges est généralement pas un effet secondaire continue. Afin d'éviter des évanouissements ou des vertiges, il est suggéré que pour les quatre premiers jours, les 1 mg comprimés (blanc) être pris au moment du coucher. Après cette période, il est suggéré que les comprimés soient pris chaque matin pour maximiser leurs avantages. Tous les étourdissements, des vertiges ou des battements cardiaques irréguliers, vous pouvez rencontrer seront réduites de toujours debout lentement assis ou couché et attendant des effets secondaires disparaissent avant de marcher. Cet effet diminue habituellement en tant que votre corps ajuste aux médicaments au fil du temps. Ne pas utiliser HYTRIN après la date de péremption (EXP) imprimée sur l'emballage. Si vous prenez ce médicament après la date de péremption est dépassée, il peut ne pas fonctionner aussi bien. Ne pas utiliser HYTRIN si l'emballage est déchiré ou montre des signes d'altération. Si vous n'êtes pas sûr que vous devriez commencer à prendre HYTRIN contactez votre médecin. Avant de commencer à prendre HYTRIN Prévenez votre médecin si vous avez des allergies à: tous les autres médicaments d'autres substances, comme les aliments, colorants ou conservateurs. Dites à votre médecin si vous avez ou avez déjà eu des conditions médicales notamment les suivants: des problèmes cardiaques pression artérielle basse Si vous ne l'avez pas dit à votre médecin de tout ce qui précède, leur dire avant de prendre HYTRIN. Prise d'autres médicaments Prévenez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments, y compris les médicaments que vous achetez sans ordonnance à partir d'un magasin d'alimentation pharmacie, supermarché ou la santé. Votre médecin et votre pharmacien peuvent avoir plus d'informations sur les médicaments à faire attention avec ou pour éviter tout en prenant HYTRIN. Comment prendre HYTRIN Combien de prendre Suivez toutes les instructions données par votre médecin ou votre pharmacien attentivement. Ils peuvent différer de l'information contenue dans cette notice. Si vous ne comprenez pas les instructions sur la boîte / bouteille, demandez à votre médecin ou pharmacien. Comment prendre Avaler les comprimés avec un verre d'eau. Quand prendre les patients prennent habituellement HYTRIN au coucher pendant les 4 premières nuits pour réduire les risques d'étourdissements. Après cela, les comprimés sont habituellement pris une fois par jour, chaque morning. Taking votre médicament à la même heure chaque jour aura le meilleur effet. Il vous aidera également à se rappeler quand le prendre. HYTRIN peut être pris avec ou sans nourriture. Votre médecin ajustera votre dose en fonction de votre état et de la réponse au médicament. HYTRIN soulage votre condition. Il ne sera pas guérir. HYTRIN est habituellement prise en continu pour empêcher vos symptômes. Combien de temps pour prendre Continuer de prendre votre médicament aussi longtemps que votre médecin vous dit. Le traitement par HYTRIN est généralement long terme. Continuez à prendre HYTRIN aussi longtemps que votre médecin vous recommande. Si vous oubliez de le prendre s'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante lorsque vous êtes censé. Sinon, prenez-la dès que vous vous souvenez, puis revenir à prendre votre médicament comme vous le feriez normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez manqué. Cela peut augmenter la chance de vous obtenir un effet secondaire indésirable. Si vous manquez plus d'une dose, ou ne sont pas sûr de quoi faire, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez du mal à se souvenir de prendre votre médicament, demandez à votre pharmacien pour quelques conseils. Si vous prenez trop (surdosage) En cas de surdosage, ou HYTRIN est prise par un enfant, appelez immédiatement votre médecin ou le centre antipoison (téléphone 13 11 26) pour obtenir des conseils, ou aller à des accidents et d'urgence à l'hôpital le plus proche, si vous pensez que vous ou une autre personne avez pris trop HYTRIN. Pour ce faire, même s'il n'y a aucun signe de malaise ou d'intoxication. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents. Si vous prenez trop HYTRIN, il peut provoquer une chute importante de la pression artérielle, ce qui peut provoquer des symptômes tels que des étourdissements, des évanouissements et la fréquence cardiaque rapide. Pendant que vous prenez Hytrin Les choses que vous devez faire si vous devenez enceinte pendant que vous prenez HYTRIN, dites à votre médecin. Dites à tous les médecins, les dentistes et les pharmaciens qui vous traitent que vous prenez HYTRIN. Si vous allez avoir la chirurgie, y compris la chirurgie dentaire, informez votre médecin ou dentiste que vous prenez HYTRIN. Visitez régulièrement votre médecin afin qu'ils puissent vérifier vos progrès. Les choses que vous ne devez pas faire Ne pas prendre HYTRIN pour traiter d'autres plaintes sauf si votre médecin vous dit. Ne cessez pas de prendre HYTRIN, ou abaisser la dose sans consulter votre médecin. Les choses à faire attention Faites attention se lever d'une position assise. Vertiges, étourdissements ou des évanouissements peuvent se produire, surtout quand vous vous levez rapidement. Se lever lentement peut aider. Soyez prudent de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous savez comment HYTRIN vous affecte. Comme avec d'autres médicaments, HYTRIN peut causer des étourdissements, des vertiges ou de la fatigue chez certaines personnes. Si cela se produit, ne conduisez pas, faire fonctionner des machines ou faire autre chose qui pourrait être dangereux si vous êtes fatigué ou étourdi. Il est conseillé de ne pas conduire ou d'effectuer des tâches dangereuses pendant 12 heures après la première dose ou lorsque la reprise du traitement après une pause. Si vous buvez de l'alcool tout en prenant HYTRIN, des vertiges ou des étourdissements peuvent être pires. Les effets secondaires Informez votre médecin ou pharmacien dès que possible si vous ne vous sentez pas bien pendant que vous prenez HYTRIN. Comme tous les autres médicaments, HYTRIN peut avoir des effets secondaires indésirables chez certaines personnes. Parfois, ils sont sérieux, la plupart du temps ils ne sont pas. Vous devrez peut-être un traitement médical si vous obtenez quelques-uns des effets secondaires. Comme avec la plupart des médicaments, si vous avez plus de 65 ans, vous pouvez avoir une plus grande chance d'obtenir des effets secondaires. Signalez tout effet secondaire à votre médecin sans tarder. Demandez à votre médecin ou pharmacien toutes les questions que vous pourriez avoir. Dites à votre médecin si vous remarquez l'un des effets secondaires les plus courants suivants et ils vous inquiétez: fatigue étourdissements cardiaque irrégulier battu nausées nez bouché vision floue impuissance Certains de ces effets peuvent diminuer avec le temps. Tous ces effets sont réversibles à l'arrêt de la thérapie. D'autres effets secondaires non mentionnés ci-dessus peuvent survenir chez certains patients. Dites à votre médecin si vous remarquez tout ce qui est de vous faire sentir malade. Ne soyez pas alarmé par cette liste d'effets secondaires possibles. Vous ne pouvez pas rencontrer l'un d'eux. Après avoir utilisé HYTRIN Stockage Conserver vos comprimés dans le pack jusqu'à ce qu'il est temps de les prendre. Si vous prenez les comprimés de l'emballage, ils ne garderont pas bien. Gardez HYTRIN dans un endroit frais et sec où les séjours de température inférieure à 25 ° C Ne pas stocker HYTRIN ou tout autre médicament dans la salle de bains ou près d'un évier. Ne pas le laisser dans la voiture lors des journées chaudes ou windowsills. La chaleur et l'humidité peuvent détruire certains médicaments. Gardez vos comprimés où les enfants ne peuvent pas les atteindre. Une armoire fermée à peur mètre et demi au-dessus du sol est un bon endroit pour stocker les médicaments. Elimination Si votre médecin vous dit de cesser de prendre HYTRIN, ou les comprimés ont passé leur date de péremption, demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire avec les comprimés laissés. Description du produit Qu'est-ce que cela ressemble à HYTRIN est disponible comme: 1mg HYTRIN: Blanc comprimé rond. HYTRIN 2mg: comprimé rond jaune. HYTRIN 5mg: Tan comprimé rond. HYTRIN 10mg: comprimé rond bleu. HYTRIN Starter Pack contient 7 x 1mg comprimés et 7 x comprimés 2mg dans un emballage blister dans une boîte en carton. HYTRIN 2mg comprimés, comprimés 5mg et 10mg comprimés sont présentés en plaquettes thermoformées de 28 comprimés à l'intérieur d'une boîte en carton. Ingrédients L'ingrédient actif dans les comprimés HYTRIN est le chlorhydrate de térazosine. Chaque comprimé contient également du lactose, amidon de maïs, amidon de maïs prégélatinisé, le talc purifié et le stéarate de magnésium. Hytrin comprimés 1mg contiennent aucun colorant. Hytrin comprimés 2mg contiennent Dye Jaune de quinoléine CI47005 - Aluminium Lac Hytrin comprimés 5mg contiennent Dye Oxyde de fer rouge CI77491, oxyde de fer jaune CI77492, oxyde de fer noir CI77499. Hytrin comprimés de 10mg contiennent Dye Indigo Carmine CI73015 - Lac Aluminium. comprimés Fournisseur Hytrin sont fournis par: Abbott Australasia Pty Ltd ABN 95 000 180 389 32-34 Lord Street Botany 2019 Australie numéros d'enregistrement australien: HYTRIN Starter Pack - AUST R 121315 HYTRIN 2mg - AUST R 121317 HYTRIN 5mg - AUST R 121.318 HYTRIN 10mg - AUST R 121319 date de ce texte le 26 Octobre 2005